據外媒報道，美國食品和藥物管理局（FDA）宣布已經批準了首個新冠病毒快速檢測試劑，可以在約45分鐘內獲得檢測結果。 　　

提供及時診斷 　　

這項試劑由加州一家名為Cepheid的分子診斷公司研制。該公司21日在聲明中表示，已于20日獲得FDA的授權，試劑將于23日上市，將優先用于醫院和急診室。 　　

FDA隨后也發布聲明確認了這一批準，并稱試劑將在3月底全面投入使用。 　　

Cepheid表示，病毒測試結果可以在約45分鐘內得出，不超過1小時。相比之下，目前的新冠病毒檢測需要將樣本集中送往特定實驗室，需要耗費幾天時間才能出結果。 　　

美國衛生部部長阿扎爾21日表示，新的試劑將提供即時診斷，使美國的病毒檢測進入新階段，美國人接受檢測也將變得更方便。 　　

Cepheid還表示，這項快速檢測將通過公司旗下的自動化檢測系統來操作，該系統在全球共有2.3萬套。系統可24小時不間斷運行，使用者在操作前不需要經過特殊培訓。Cepheid沒有說明做一項測試需要多少錢。 　　

緩解醫療壓力 　　

隨著疫情加速蔓延，美國在滿足對檢測試劑的需求上正捉襟見肘。上周，華盛頓州普羅維登斯圣約瑟夫健康中心首席執行官羅德·霍奇曼（Rod Hochman）博士稱，美國的新冠病毒檢測能力嚴重不足，檢測速度過慢，需要24小時至4天時間才能出結果，這是“不可接受的”。 　　

貝勒大學醫學院國家熱帶醫學學院院長彼得·霍特茲（Peter Hotez）警告稱，如果疑似病例無法迅速確診，社區傳播繼續得不到有效控制，美國的醫療體系將很快崩潰。 　　

路透社稱，快速檢測試劑上市后，將為美國醫療系統減負。Cepheid公司首席醫療和技術官大衛·佩爾辛（David Persing）博士指出，這段時間美國人對醫療服務的需求增加，合理分配醫療資源，對患者進行準確的檢測，都將有助于緩解新冠疫情暴發給醫療機構帶來的巨大壓力。 　　

美國副總統彭斯21日做簡報時稱，目前已有超過19.5萬美國人接受了新冠病毒檢測，這一數據不包括郡縣醫院或醫療實驗室的檢測數據。 　　

不過，在努力提高檢測速度的同時，美國官員仍敦促民眾在尋求檢測前謹慎考慮，建議那些出現癥狀的人接受檢測，如無癥狀，則不建議檢測。 　　

目前，美國新冠肺炎確診病例已超過2.5萬人，死亡人數超過300人。其中疫情最嚴重的是紐約州，有近半數確診病例來自那里，紐約市確診病例數超過8000人。紐約市市長白思豪稱，紐約市已成為美國疫情“震中”。