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抗疫物資出口收緊!僅歐盟、美國(guó)認(rèn)證沒有中國(guó)注冊(cè)不能再出口

來源:廈門衛(wèi)健醫(yī)藥有限公司日期:2020-04-01字號(hào):

“我們出口許可證被通知取消了,原來出口只需要拿到海外銷售資質(zhì)就可以,現(xiàn)在直接受到影響了,我們打算向商務(wù)部申訴,希望不要一刀切。”4月1日,一位診斷試劑企業(yè)負(fù)責(zé)人向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者獨(dú)家透露,目前已經(jīng)有多家企業(yè)收到通知被取消出口許可證了。

3月31日下午,國(guó)家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司召開了2020年藥品上市后監(jiān)管工作重點(diǎn)任務(wù)部署視頻會(huì)議。

會(huì)議強(qiáng)調(diào),各級(jí)藥品監(jiān)管部門要貫徹落實(shí)黨中央國(guó)務(wù)院的決策部署,堅(jiān)決做好疫情防控相關(guān)藥品質(zhì)量監(jiān)管工作,并要求要妥善做好出口藥品質(zhì)量監(jiān)管,嚴(yán)格規(guī)范藥品出口證明管理,對(duì)不符合出證條件和要求、未遵守我國(guó)藥品GMP等情形,堅(jiān)決依法撤銷其藥品出口證明;要繼續(xù)加強(qiáng)藥品生產(chǎn)監(jiān)管,切實(shí)保證出口藥品質(zhì)量符合要求;要加強(qiáng)與市場(chǎng)監(jiān)管、海關(guān)、公安等部門協(xié)同,嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為。

與此同時(shí),商務(wù)部、海關(guān)總署、國(guó)家藥監(jiān)局聯(lián)合發(fā)文,自4月1日起,出口新型冠狀病毒檢測(cè)試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)的企業(yè)向海關(guān)報(bào)關(guān)時(shí),須提供書面或電子聲明,承諾出口產(chǎn)品已取得我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書,符合進(jìn)口國(guó)(地區(qū))的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書驗(yàn)放。上述醫(yī)療物資出口質(zhì)量監(jiān)管措施將視疫情發(fā)展情況動(dòng)態(tài)調(diào)整。 一位業(yè)內(nèi)資深人士向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者指出,幾部委出臺(tái)上述新規(guī),易瑞生物是一個(gè)導(dǎo)火線,國(guó)家對(duì)抗疫物資質(zhì)量一直要求嚴(yán)格,對(duì)出口產(chǎn)品也很重視。

“對(duì)于出口的檢測(cè)試劑等物資,國(guó)外并未明確要求企業(yè)需要提供國(guó)內(nèi)注冊(cè)批文。國(guó)內(nèi)企業(yè)即使未獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的注冊(cè)批文,但只要拿到了歐盟CE認(rèn)證,就能允許出口歐洲國(guó)家。” 近期有媒體報(bào)道稱,西班牙衛(wèi)生部在中國(guó)購(gòu)買的易瑞生物快速檢測(cè)試劑盒質(zhì)量不合格。

3月27日,易瑞生物在其官網(wǎng)發(fā)布聲明稱,假陰性的出現(xiàn)不排除因驗(yàn)證時(shí)的操作流程、病人病歷、采樣等事項(xiàng)導(dǎo)致結(jié)果偏差的可能,具體原因雙方仍在溝通核實(shí)。 據(jù)21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者了解,易瑞生物并未取得新型冠狀病毒相關(guān)檢測(cè)試劑產(chǎn)品注冊(cè)批文。

“早在3月16日,國(guó)家藥監(jiān)局內(nèi)部給藥監(jiān)體系的文,要求出口疫情物資必須要拿到國(guó)內(nèi)藥監(jiān)局的證才能對(duì)外銷售。”上述業(yè)內(nèi)資深人士向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者表示。 另有接近國(guó)家藥監(jiān)局的人士向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者表示,現(xiàn)在國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)新批試劑盒等抗疫物資很謹(jǐn)慎,對(duì)企業(yè)要求嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)口,并且不允許過度宣傳,同時(shí)要求出口一定要謹(jǐn)慎,這也是以防出現(xiàn)易瑞生物等事件出現(xiàn)。 截至4月1日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)急審批批準(zhǔn)23個(gè)新冠病毒檢測(cè)試劑,其中包括15個(gè)核酸檢測(cè)試劑,8個(gè)抗體檢測(cè)試劑。

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